在使用荧光蛋白上样缓冲液需要关注哪些细节？

  荧光蛋白上样缓冲液在进行蛋白样品变性处理的同时对蛋白进行预染色，电泳结束后即可直接使用凝胶成像仪的紫外光源或者LED灯观察电泳结果。免去了染色法染色脱色的过程，不增加任何其它操作步骤，不使用任何有机溶剂，保护环境,实验室再无蓝色污渍，电泳结束即可观察实验结果，节省了实验时间。

  荧光蛋白上样缓冲液在使用时应注意以下几点：

  1. 请勿使用该上样缓冲液处理预染的或预处理的蛋白分子量标准。这些产品与不兼容。
  2. 灵敏度影响因素：高pH（大于7）不会影响染色，低pH则会降低染色的效率，如果样品的pH低于5，建议将pH调整7以上。
  3. 不适合在如下SDS-PAGE实验中使用：切割蛋白条带用以测序、质谱分析或抗体制备。

  4. 建议-20℃避光保存，如果室温放置2-3周，则可添加新的DTT，蛋白条带会重新变得清晰和明亮。添加DTT的终浓度不要超过20 mM。也可以添加其他还原剂TCEP，效果也很好。