革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分 LPS脂多糖
货号：L8880
规格：10mg/100mg
单位 : 支
外观（性状） : 白色微褐色絮状冻干粉
英文名称 : Lipopolysaccharides（LPS）
储存条件 : 2-8C冷藏保存
纯度 : ≥99%

革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分 LPS脂多糖
货号：L8880
规格：10mg/100mg
单位 : 支 
外观（性状） : 白色微褐色絮状冻干粉 
英文名称 : Lipopolysaccharides(LPS) 
储存条件 : 2-8°C冷藏保存
纯度 : ≥99%

Lipopolysaccharides From Escherichia coli 055:B5

说明：

     ①脂质和多糖的复合物；②为革兰氏阴性细菌细胞壁的主要成分，脂多糖是内毒素的重要群特异性抗原(O抗原)。脂多糖由三部分组成。脂质A(Lipid A)为构成内毒素活性的糖脂，以共价键联结到杂多糖链，有两部分：一是核心多糖，在有关的株内是恒定的；另一O特异性链(O-specific chain)是高度可变的。大肠杆菌的脂多糖在实验室免疫学中是常用的B细胞促分裂因子即多克隆活化因子(polyclonal activator)。可用于细胞培养。

简介：

     脂多糖，英文名称Lipopolysaccharides，简称LPS，是革兰氏阴性细菌细胞壁中的一种*成分，位于细胞壁的外层并暴露于非荚膜细菌的细胞表面，有利于维持细胞外膜的完整性，保护细菌免受胆汁盐和脂类抗生素的破坏。结构上，脂多糖由类脂A、核心多糖和O-多糖侧链组成。其中类脂质A是构成细菌内毒素的主要成分，决定其毒性强弱；而O-多糖侧链在不同细菌间是高度变化的，特异性决定细菌的血清型。

    LPS可以引起免疫刺激的级联反应和机体的毒性病理生理活动，包括释放内毒素引起感染性休克从而导致末梢血管虚脱。临床常通过检测LPS的存在来诊断脑膜炎。正是LPS与机体免疫机能的密切关系，生命科学研究常常提取LPS进行相关的研究，如阐明LPS的结构，代谢，免疫学，生理学，毒性，生物合成途径；诱导生长促进因子如白介素的合成与分泌；诱导疾病研究的动物模型如炎症反应，急性肺损伤。将LPS分别与FITC、TRITC或2,4,6-trinitrobenzene sulfonic acid (TNBSA)反应即可得到FITC、TRITC或TNP标记的LPS，主要用于非胸腺依赖性B细胞对细菌LPS的免疫应答研究。。

     LPS可通过TCA、酚、酚--石油醚等方法制备，其中后一种方法为粗提取法。TCA和酚提取得到的LPS在结构上、电泳图谱和内毒素水平均较相似，不同之处在于含有的核酸和蛋白质残留量不同，TCA法得到的LPS含有约2%的RNA和10%的变性蛋白。酚法提取的LPS含有达60%的RNA和少于1%的蛋白。用凝胶过滤层析可除去酚提取LPS中的残留蛋白，但是仍会留下约10-20%的核酸。进一步用离子交换层析法纯化可得到＜1%蛋白和＜1%RNA的LPS。

     本品来源于血清型大肠杆菌O55:B55，用苯法提取而得。其内毒素水平不少于500,000 EU (endotoxin units)/mg，经分析，1ng相当于5EU（鲎试剂法）和10EU（显色法）。LPS O55:B55可用于刺激人腹腔巨噬细胞（1ng/ml）以及马腹腔巨噬细胞的活动（1-100ng/ml）。

来源：Escherichia coli 055:B5

溶解性:可溶于水(10mg/ml)或细胞培养基(1mg/ml)，产生浑浊淡黄色溶液，溶于盐溶液经旋涡振荡并加热到70-80℃可得到一种浓度更高的LPS溶液（20mg/ml）。

使用方法：

     1. LPS储存液的配制，用于细胞培养相关实验：将1mg LPS重悬于1ml无菌平衡盐溶液或细胞培养基，轻轻旋涡振荡直粉末*溶解，即得到1mg/ml的储存液。此储存液可进一步用无菌平衡盐或细胞培养基稀释需要的工作浓度。

     2. LPS储存液的保存：本储存液（1mg/ml）可放在4℃保存，约一个月稳定；也可分装成单次用量后放到-20℃，2年稳定。避免反复冻融。

【注意】：1）LPS溶液应储存于硅烷化容器内，因为LPS可吸附于塑料或某些玻璃器皿，尤其当其浓度＜0.1mg/ml时。但当LPS浓度大于1mg/ml时，上述吸附则可忽略不计。2）如使用玻璃器皿，则需旋涡振荡LPS溶液少30min，以重溶被吸附溶质。

注意事项

    为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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